机译:高缺失和点突变涉及高IgE综合征的常染色体隐性形式的胞质分裂8(DOCK8)指标
机译:exome-first方法确定了疑似Hyper-Ige综合征的三个无关的伊朗群中的细胞因子8(Dock8)突变的新型纯合的突变
机译:同种异体造血细胞移植后成功植入供体骨髓引起的因细胞分裂8缺乏症引起的常染色体隐性遗传性高IgE综合征。
机译:中国常染色体隐匿性超IgE综合征家庭DOCK8基因的新型大缺失
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:涉及超级IGE综合征的常染色体隐性形式的Dock8的大缺失和点突变
机译:高缺失和点突变涉及高IgE综合征的常染色体隐性形式的胞质分裂8(DOCK8)指标
机译:检测psV2gpt转化CHO细胞中Gpt基因座的缺失突变。